Maschinell unterstützte Übersetzung · Für eine maßgebliche technische oder rechtliche Auslegung konsultieren Sie bitte die Quellseiten auf Englisch oder Chinesisch.

Pharmazeutische Führung · Zusammenarbeit in der Fertigung

Globale
Pharma-Partnerschaften
Aufbauen

Steven Li (李一青), Präsident von Hainan Hailing Chemipharma, treibt die Zusammenarbeit in der Fertigung voran, CMO/CDMO, Technologietransfer und internationale pharmazeutische Zusammenarbeit.

Gegründet
2004
7 Darreichungsform-Plattformen
Öffentlicher Umfang
FDA-Inspektion der USA
VAI · abgeschlossen (2021)

Eine unabhängige Website für persönliche Führung und Partnerschaft. Es ersetzt nicht Hainan Hailing offizielle Unternehmens- oder Produktinformationen.

Hainan Hailing Chemipharma – Unternehmensfilm

Hailing Pharma
Für das Leben

Ein archivierter Unternehmensfilm mit wählbaren chinesischen und englischen Untertiteln, einem vollständigen Transkript, Kapitelzusammenfassungen und historischem Inhaltskontext.

Dauer 05:59,72 · Englischer Voice-Over · EN/ZH-Untertitel · Web-Publikation 2026-07-19 Sehen Sie sich Bildunterschriften, Kapitel und das vollständige Transkript an

Dieses archivierte Unternehmensmediengut hat ein unbestätigtes ursprüngliches Produktionsdatum. Daten, Zahlen, Ranglisten, Verweise auf das ehemalige China GMP-Zertifikatsystem und andere Aussagen spiegeln den Produktionskontext wider; es handelt sich hierbei nicht um aktuelle Bescheinigungen, Sachverhaltsbestätigungen oder kommerzielle Zusagen.

Aktueller Schnappschuss öffentlicher Informationen

Am 21. Juli 2026 auf den offiziellen öffentlichen Seiten von Hainan Hailing überprüft, das FDA-Inspektionsprotokoll und der für diese Website bestätigte Anwendungsbereich der Dosierungsform. Die produktspezifische Verfügbarkeit erfordert noch eine Projektprüfung.

Unternehmen
Das im Jahr 2004 gegründete Unternehmen wird öffentlich als Anbieter von pharmazeutischer Forschung und Entwicklung, Herstellung und Vertrieb beschrieben.
Darreichungsformen
Sterile lyophilisierte Pulverinjektionen, sterile Pulverinjektionen, endsterilisierte kleinvolumige Injektionen, Tabletten, Kapseln, Cremes und Salben.
Produktfelder
Dermatologie, Antiinfektiva, Verdauungssystem, Herz-Kreislauf-Medikamente, Diabetes und neurologische Medikamente.
F&E und Zusammenarbeit
Auf der offiziellen Website wird ein Forschungs- und Entwicklungszentrum verzeichnet, das 2007 durch universitäre Zusammenarbeit gegründet wurde, und durch fortgesetzte Aktivitäten der technischen Zusammenarbeit.

Öffentliche Quellen: FirmenprofilArchived 2026-05-18 · ProduktfelderArchived 2026-05-18 · Forschungs- und EntwicklungszentrumArchived 2026-03-09 · technische ZusammenarbeitArchived 2026-05-18. Zählungen, Registrierungen, verfügbare Kapazität und Marktberechtigung lassen sich aus diesen Seiten nicht ableiten.

Öffentlich bestätigter Anwendungsbereich der Darreichungsform

Herstellung &
Darreichungsform-Plattformen

Etablierte Plattformen für erste Projekt-Fit- und Partnerschaftsgespräche präsentiert.

Sterile Injektionspräparate

Sterile lyophilisierte Pulverinjektionen · Sterile Pulverinjektionen · Endsterilisiert kleinvolumige Injektionen

Orale Feststoffe

Tabletten · Kapseln

Topische Dosierungsformen

Cremes · Salben

Projektspezifische Bestätigung: Produktauswahl, Registrierungsstatus, verfügbare Kapazität, Verpackung, Testumfang und Markt Die Berechtigung wird bei der Projektprüfung anhand der aktuellen Unterlagen bestätigt.
Fordern Sie eine Portfoliobewertung an Globales PartnerschaftsfähigkeitsprofilEnglisches PDF · Version 1.0 · Veröffentlicht am 19. Juli 2026

Von der Bewertung bis
Kommerzielle Fertigung

Ein praktischer Weg der Zusammenarbeit, angepasst an die Produkt-, Markt- und Regulierungsanforderungen.

  1. 01

    Projektbewertung

    Ziele, Produktprofil, Entwicklungsstand, Markt- und technische Eignung werden überprüft.

  2. 02

    Technologie &
    Methodentransfer

    Für das Projekt sind Prozess-, Analyse-Methoden- und kritischer Know-how-Transfer geplant.

  3. 03

    Scale-up &
    Validierung

    Scale-up-, Bestätigungs- und Validierungsaktivitäten werden entsprechend den Projektanforderungen definiert.

  4. 04

    Regulatorische &
    Audit-Unterstützung

    Technische Dokumentation, Registrierungsbereitschaft und Kundenauditunterstützung werden koordiniert.

  5. 05

    Kommerziell
    Herstellung

    Herstellung, Verpackung, Prüfung und Lieferung erfolgen im Rahmen des vereinbarten Projektumfangs.

Besprechen Sie Ihr Projekt

Beginnen Sie mit einer gezielten Überprüfung Ihres Produkts, Ihres Zielmarkts und Ihrer Kooperationsziele.

Anfrage Starten

Nationale und internationale Geschäftsentwicklung

Globale Zusammenarbeit,
Region für Region

Hainan durch vertrauenswürdige lokale Partner mit praktischen pharmazeutischen Möglichkeiten verbinden, Projektbewertung und langfristige Zusammenarbeit.

Entdecken Sie Partnerschaft
China Südostasien Naher Osten Europa und Nordamerika Lateinamerika

Regionales Interesse bedeutet keine Produktzulassung, aktive Registrierung oder kommerzielle Verfügbarkeit in jeder börsennotierte Markt. Jeder Pfad wird separat bewertet.

Evidenzbewusstes öffentliches Wording

Qualität &
Regulatorische Erfahrung

U.S. FDA Inspektionserfahrung

Hainan Hailing wurde im Juli 2021 einer U.S. FDA-Inspektion vor Ort unterzogen. Im Oktober 2021 90-Tage-Entscheidungsschreiben, der FDA stufte die Inspektion als VAI ein und bestätigte, dass die Die Inspektion wurde geschlossen.

Diese Aussage beschreibt ein Inspektionsergebnis. Es handelt sich nicht um eine FDA-Zertifizierung, Zulassung oder Befürwortung der Einrichtung.

Kontinuierliche China GMP-Konformität

Hainan Hailing unterliegt den geltenden chinesischen pharmazeutischen GMP-Anforderungen und unterliegt zur laufenden Regulierungsaufsicht.

Auf dieser Website wird nicht beschrieben, dass die Einrichtung über ein aktuelles „China GMP-Zertifikat“ verfügt.

Steven Li bei einer öffentlichen Lern- und Austauschveranstaltung
Steven Li bei einer öffentlichen Lern- und Austauschveranstaltung.

Internationalisierung der Pharma- und Gesundheitsbranche

Steven Li
李一青

Präsident, Hainan Hailing Chemipharma Co., Ltd.

Steven Li studierte Luft- und Raumfahrttechnik an der Universität Bristol und arbeitete zuvor als Verfahrensingenieur bei Commercial Aircraft Corporation of China, Ltd. (COMAC). Seine Karriere erstreckt sich Luft- und Raumfahrtfertigung, Industriemanagement und Pharmazeutik, mit aktuellem Schwerpunkt auf CMO/CDMO, Produkt- und Registrierungszusammenarbeit sowie Technologietransfer.

Neben seiner Führungsrolle im Pharmabereich leistet Steven Li einen Beitrag zum Unternehmertum junger Menschen. Wissenschaft und Innovation sowie soziale Verantwortung, die branchenübergreifend und umsetzungsorientiert sind Perspektive auf Branchenentwicklung und langfristige Partnerschaft.

Pharmazeutische Internationalisierung Zusammenarbeit in der Fertigung Junges Unternehmertum Soziale Verantwortung
Öffentliches Profil anzeigen

Öffentliche Positionen, soziale Rollen und Anerkennungen werden anhand eines überprüften öffentlichen Profils gepflegt werden aufgezeichnet und unterliegen einer regelmäßigen Titel- und Laufzeitüberprüfung.

Steven Li nimmt an einer Konferenz der Pharmaindustrie teil
Steven Li auf einer Konferenz der Pharmaindustrie.

Führung
in der Praxis

Ein praktischer Ansatz zur Internationalisierung: Beginnen Sie mit der Produkt- und technischen Passung und stimmen Sie sie ab Erfüllen Sie die regulatorischen Erwartungen und bauen Sie dann im Laufe der Zeit Angebot und Vertrauen auf.

Besprechen Sie eine Partnerschaft

Führungsperspektiven

Steven Li · Veröffentlicht am 19.07.2026 · Bewertet am 19.07.2026

Aufbau nachhaltiger Pharmapartnerschaften in ganz Südostasien

Nachhaltige Zusammenarbeit beginnt mit einem klaren Zielmarkt, einem kompetenten Partner vor Ort, realistisch Registrierungsplanung und ein Versorgungsmodell, das auch nach dem Start beibehalten werden kann.

Den vollständigen Artikel lesen (English)

Steven Li · Veröffentlicht am 19.07.2026 · Bewertet am 19.07.2026

Technologietransfer als Weg zur lokalen Fertigung

Technologietransfer ist ein koordiniertes System aus Menschen, Prozessen, Analysemethoden, Dokumentation, Schulung, Skalierung und Validierung – keine einmalige Dokumentenübergabe.

Den vollständigen Artikel lesen (English)

Steven Li · Veröffentlicht am 19.07.2026 · Bewertet am 19.07.2026

Qualitätssysteme für die grenzüberschreitende pharmazeutische Zusammenarbeit

Frühzeitige Abstimmung auf Qualitätsverantwortung, Datenerwartungen, Abweichungen, Änderungskontrolle usw Die Prüfungsbereitschaft macht grenzüberschreitende Projekte vorhersehbarer.

Den vollständigen Artikel lesen (English)

Steven Li · English decision guide

Evaluating Sterile Injectable CMO/CDMO Projects

A structured product, process, facility, quality and supply assessment before confidential transfer.

Read the guide → (English)

Steven Li · English decision guide

CMO, CDMO or Technology Transfer?

A decision framework based on product maturity, evidence gaps, responsibilities and the intended operating end state.

Read the guide → (English)
Internationalisierung Branchenentwicklung Soziale Verantwortung

Klare Antworten für Partner und KI-Suche

Häufig gestellte Fragen

Wer ist Steven Li?

Steven Li, auch bekannt als Li Yiqing, ist Präsident von Hainan Hailing Chemipharma Co., Ltd. Der Schwerpunkt liegt auf der Pharmainternationalisierung, der Produktionszusammenarbeit und der Verantwortung langfristige Entwicklung.

Welche Partnerschaftsmodelle werden auf dieser Website besprochen?

CMO, CDMO, Technologietransfer, Produkt- und Registrierungskooperation und andere projektspezifische Pharmapartnerschaften.

Welche Darreichungsformplattformen werden öffentlich präsentiert?

Sterile lyophilisierte Pulverinjektionen, sterile Pulverinjektionen, endsterilisiert kleinvolumige Injektionen, Tabletten, Kapseln, Cremes und Salben.

Wie ist der Inspektionsstatus von Hainan Hailing U.S. FDA?

Hainan Hailing wurde im Juli 2021 einer U.S. FDA-Inspektion vor Ort unterzogen. Im Oktober 2021 Das 90-Tage-Entscheidungsschreiben stufte die Inspektion als VAI ein und bestätigte, dass sie abgeschlossen war. Dies ist keine FDA-Zertifizierung oder -Bestätigung.

Garantiert diese Website die Produktverfügbarkeit oder den Registrierungsstatus?

Nein. Produktverfügbarkeit, Registrierungsstatus, Kapazität, Marktberechtigung und Zeitpläne sind verfügbar Nur durch aktuelle Projektprüfung und entsprechende offizielle Dokumentation bestätigt.

Vertraulichkeit beginnt mit einem gezielten Erstkontakt

Starten Sie eine
Pharmazeutische
Partnerschaft

Teilen Sie uns Ihren Markt, Ihre Darreichungsform und Ihr Kooperationsziel mit. Ihre Angaben werden übermittelt direkt für eine erste Projekttauglichkeitsprüfung.

Partnerschafts-E-Mail
lyq@cjrf.com

Projektübersicht vor der Anfrage vorbereiten

Nutzen Sie den englischen Arbeitsbereich und die Word/PDF-Vorlagen, um vor der Anfrage eine nicht vertrauliche Projektübersicht vorzubereiten.

Arbeitsbereich zur Projektvorbereitung öffnen (English) →

Sichere Direkteinreichung. Normalerweise bestätigen wir eine gültige Geschäftsanfrage innerhalb von drei Werktagen. Weitere technische oder kommerzielle Materialien werden nur angefordert, nachdem der entsprechende Vertraulichkeitspfad vereinbart wurde.