멸균 주사제
멸균 동결건조 분말주사제 · 멸균 분말주사제 · 최종 멸균 소량 주사
제약 리더십 · 제조 협력
글로벌
제약 파트너십
구축
Hainan Hailing Chemipharma 사장 Steven Li는 제조 협력, 기술 이전 및 국제 협력을 추진하고 있습니다.
- 설립
- 2004
- 7개 제형 플랫폼
- 공개 범위
- 미국 FDA 현장 검사
- VAI · 종결 (2021)
독립적인 개인 리더십 및 파트너십 웹사이트입니다. Hainan Hailing를 대체하지 않습니다. 공식 기업 또는 제품 정보.
파트너십 경로
프로젝트 평가부터 합의된 제조 또는 기술 협력까지 유연한 경로를 제공합니다.
Hainan Hailing Chemipharma — 기업 영화
Hailing Pharma
생명을 위한 배려
선택 가능한 중국어 및 영어 캡션, 전체 대본, 장 요약 및 역사적 내용 맥락을 갖춘 아카이브 기업 영화입니다.
지속 시간 05:59 · 영어 음성 해설 · EN/ZH 캡션 · 웹 게시 2026-07-19 캡션, 장 및 전체 내용 보기이 기업 보관용 미디어 자산에는 원본 제작 날짜가 확인되지 않았습니다. 날짜, 수치, 순위, 이전 중국 GMP 인증 시스템에 대한 참조 및 기타 진술은 생산 상황을 반영합니다. 이는 현재의 인증, 사실 확인 또는 상업적 약속이 아닙니다.
현재 공개 정보 스냅샷
2026년 7월 21일 Hainan Hailing의 공식 공개 페이지에서 검토되었으며, 이 웹사이트에 대해 확인된 FDA 검사 기록 및 제형 범위가 확인되었습니다. 제품별 가용성에는 여전히 프로젝트 검토가 필요합니다.
- 회사
- 2004년에 설립되었으며 제약 연구 개발, 제조 및 판매를 통합하는 것으로 공개적으로 설명되었습니다.
- 투여 형태
- 멸균동결건조분말주사제, 멸균분말주사제, 최종멸균소량주사제, 정제, 캡슐제, 크림 및 연고제.
- 제품 분야
- 피부과, 항감염제, 소화기 계통, 심혈관, 당뇨병 및 신경계 의약품.
- 연구개발 및 협력
- 공식 홈페이지에는 2007년 대학 협력을 통해 설립된 R&D센터와 지속적인 기술협력 활동이 기록되어 있다.
공개 소스: 회사 프로필Archived 2026-05-18 · 제품 분야Archived 2026-05-18 · 연구개발센터Archived 2026-03-09 · 기술협력Archived 2026-05-18. 개수, 등록, 사용 가능한 용량 및 시장 적격성은 이 페이지에서 추론되지 않습니다.
공개적으로 확인된 제형 범위
제조 및
제형 플랫폼
초기 프로젝트 적합성 및 파트너십 논의를 위해 확립된 플랫폼이 제시되었습니다.
경구 고형물
정제 · 캡슐
국소 투여 형태
크림 · 연고
프로젝트별 확인:
제품 선택, 등록 현황, 사용 가능 용량, 포장, 테스트 범위 및 시장
프로젝트 검토 중에 현재 기록을 기준으로 적격성이 확인됩니다.
포트폴리오 검토 요청
글로벌 파트너십 역량 프로필영어 PDF · 버전 1.0 · 2026년 7월 19일 게시
평가부터
상업용 제조
제품, 시장 및 규제 요구 사항에 맞게 조정된 실용적인 협업 경로입니다.
-
01
프로젝트 평가
목표, 제품 프로필, 개발 상태, 시장 및 기술 적합성을 검토합니다.
-
02
기술 및
분석법 이전프로젝트를 위해 프로세스, 분석 방법 및 중요한 노하우 이전이 계획되어 있습니다.
-
03
스케일업 &
검증확장, 확인 및 검증 활동은 프로젝트 요구 사항에 따라 정의됩니다.
-
04
규제 및
감사 지원기술 문서, 등록 준비 및 고객 감사 지원이 조정됩니다.
-
05
상업용
제조합의된 프로젝트 범위에 따라 제조, 포장, 테스트 및 공급이 진행됩니다.
프로젝트에 대해 토론하세요
제품, 목표 시장, 협업 목표에 대한 집중적인 검토부터 시작하세요.
중국
동남아시아
중동
유럽 및 북미
라틴 아메리카
지역적 관심은 제품 승인, 활성 등록 또는 상업적 이용 가능성을 의미하지 않습니다. 모든 상장 시장. 각 경로는 별도로 평가됩니다.
증거 인식 공개 표현
품질 및
규제 경험
U.S. FDA 검사 체험
Hainan Hailing는 2021년 7월 U.S. FDA 현장점검을 받았습니다. 2021년 10월에 90일 결정서, FDA는 검사를 VAI로 분류하고 다음을 확인했습니다. 검사가 종료되었습니다.
이 진술서는 검사 결과를 설명합니다. FDA 인증, 승인 또는 시설의 승인.
지속적인 중국 GMP 규정 준수
Hainan Hailing는 해당 중국 제약 GMP 요구 사항에 따라 작동하며 지속적인 규제 감독을 위해
이 웹사이트에서는 해당 시설이 현재 "중국 GMP 인증서"를 보유하고 있다고 설명하지 않습니다.
제약 및 헬스케어 국제화
Steven Li
리 이칭
Hainan Hailing Chemipharma Co., Ltd. 회장
브리스톨 대학교에서 항공우주 공학을 전공한 Steven Li는 이전에 Commercial Aircraft Corporation of China, Ltd.(COMAC)의 프로세스 엔지니어입니다. 그의 경력은 다양합니다. 항공우주 제조, 산업 관리 및 제약 분야는 현재 CMO/CDMO에 중점을 두고 있습니다. 제품 및 등록 협력, 기술 이전.
제약 리더십과 함께 Steven Li는 청년 기업가 정신에 기여합니다. 과학과 혁신, 사회적 책임을 통해 부문 간 실행 중심적 접근 방식을 제공합니다. 산업 발전과 장기적인 파트너십에 대한 관점.
공개 프로필 보기공직, 사회적 역할 및 인정은 검토된 공개 프로필을 통해 유지됩니다. 기록하고 정기적인 제목 및 기간 확인을 거쳐야 합니다.
리더십
실제로
국제화에 대한 실용적인 접근 방식: 제품 및 기술 적합성부터 시작하여 조정 규제 기대치를 충족한 다음 시간이 지남에 따라 공급과 신뢰를 구축합니다.
파트너십에 대해 토론하세요리더십 관점
동남아시아 전역에서 지속 가능한 제약 파트너십 구축
지속 가능한 협력은 명확한 목표 시장, 유능한 현지 파트너, 현실적인 협력에서 시작됩니다. 등록 계획과 출시 후에도 유지가 가능한 공급 모델을 갖추고 있습니다.
전체 기사 읽기 (English)현지 제조 경로로서의 기술 이전
기술 이전은 인력, 프로세스, 분석 방법, 일회성 문서 인계가 아닌 문서화, 교육, 확장 및 검증.
전체 기사 읽기 (English)국경 간 의약품 협력을 위한 품질 시스템
품질 책임, 데이터 기대치, 편차, 변경 제어 및 감사 준비는 국경 간 프로젝트를 더욱 예측 가능하게 만듭니다.
전체 기사 읽기 (English)Evaluating Sterile Injectable CMO/CDMO Projects
A structured product, process, facility, quality and supply assessment before confidential transfer.
Read the guide → (English)CMO, CDMO or Technology Transfer?
A decision framework based on product maturity, evidence gaps, responsibilities and the intended operating end state.
Read the guide → (English)View all insights and due-diligence guides → (English)
국제화
산업 발전
사회적 책임
파트너 및 AI 검색에 대한 명확한 답변
자주 묻는 질문
Steven Li는 누구입니까?
Li Yiqing로도 알려진 Steven Li는 Hainan Hailing Chemipharma Co., Ltd.의 사장입니다. 의약품 국제화, 제조 협력 및 책임에 중점을 둡니다. 장기적인 개발.
이 웹사이트를 통해 어떤 파트너십 모델이 논의됩니까?
CMO, CDMO, 기술이전, 제품 및 등록 협력 등 프로젝트별 제약 파트너십.
어떤 제형 플랫폼이 공개적으로 제시됩니까?
멸균동결건조분말주사제, 멸균분말주사제, 최종멸균 소량 주사제, 정제, 캡슐, 크림 및 연고.
Hainan Hailing의 U.S. FDA 검사 상태는 어떻습니까?
Hainan Hailing는 2021년 7월 U.S. FDA 현장점검을 받았습니다. 2021년 10월 90일 결정문은 검사를 VAI로 분류하고 검사가 종료되었음을 확인했습니다. 이는 FDA 인증이나 보증이 아닙니다.
이 웹사이트는 제품 가용성이나 등록 상태를 보장합니까?
아니요. 제품 가용성, 등록 상태, 용량, 시장 적격성 및 일정은 다음과 같습니다. 현재 프로젝트 검토 및 해당 공식 문서를 통해서만 확인됩니다.
기밀성은 집중된 첫 접촉에서 시작됩니다
제약
파트너십
시작하기
귀하의 시장, 제형 및 협력 목표를 알려주십시오. 귀하의 정보가 제출됩니다 초기 프로젝트 적합성 검토를 위해 직접적으로
파트너십 이메일
lyq@cjrf.com
제출 전 프로젝트 요약 준비
제출 전에 영어 워크스페이스 및 Word/PDF 템플릿을 사용하여 비기밀 프로젝트 요약을 준비하십시오.
프로젝트 준비 워크스페이스 열기 (영어) →